FDM培养基加葡萄糖 培养基里的葡萄糖怎么测

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100ml培养基加5%的葡萄糖和3%硫酸铵怎么配

葡萄糖 20克 水 1000毫升 洗净黄豆芽,加水煮沸30分钟。用纱布过滤,滤液中加入琼脂,加热溶解后放入糖,搅拌使它溶解,补足水分到1000毫升,分装,灭菌,备用。

红糖100g,硫酸铵0g,磷酸二氢钾0g,自来水1000ml ,pH自然。

酸度 酵母菌能在PH值为0~5的范围内生长,最适PH值为5~0。

FDM培养基加葡萄糖 培养基里的葡萄糖怎么测

请问基本培养基中加入葡萄糖是为什么?什么情况下需要加入葡萄糖?

它为微生物提供了能量和碳源,并促进细胞生长和代谢。在培养细菌、酵母菌、真菌等微生物时,一水葡萄糖被添加到培养基中作为碳源。一水葡萄糖作为一种普遍使用的碳源,被广泛应用于微生物学、细胞培养以及其生物实验室研究中。

以前老的高中教材说植物组织培养的培养基中加蔗糖,而动物细胞培养的培养基中加葡萄糖。现在新教材上说,植物组织培养以蔗糖作碳源时,离体的双子叶植物的根长得较好,以葡萄糖为碳源时单子叶植物的根长得较好。

作为碳源和能源:植物组织或细胞在培养基中需要碳水化合物以提供能量和作为代谢的底物。蔗糖是一种优质的可溶性糖,可以迅速提供能量和代谢所需的碳源。

真菌能够大量生成淀粉水解酶,释放出来将培养基中的淀粉分解被真菌利用,而细菌一般无法利用环境中的淀粉比较难生长。

在细胞培养时,为什么只加葡萄糖的培养基细胞不会生长

单糖发酵是将葡萄糖,乳糖或麦芽糖等分别加入蛋白胨水培养基内,使其最终浓度为0.75-1%。

同时,植物细胞吸收蔗糖的速率要明显慢于葡萄糖,所以蔗糖形成的渗透压可长期保持相对稳定。(2)植物组织培养过程中,要时刻注意防止培养基受到微生物的污染。微生物生长所需的碳源最常用的是葡萄糖,一般很少利用蔗糖。

以前老的高中教材说植物组织培养的培养基中加蔗糖,而动物细胞培养的培养基中加葡萄糖。现在新教材上说,植物组织培养以蔗糖作碳源时,离体的双子叶植物的根长得较好,以葡萄糖为碳源时单子叶植物的根长得较好。

葡萄糖更不稳定,培养基需添加葡萄糖一般都在灭菌后再兑换。实在要添加葡萄糖那么灭菌温度一般控制在108~110左右,120度灭出来的就有一定程度的碳化了。所以用蔗糖更简单 动物细胞只能吸收葡萄糖,二糖蔗糖是无法吸收的。

同时,植物细胞吸收蔗糖的速率要明显慢于吸收葡萄糖的速率,所以蔗糖形成的渗透压可较长时间地保持相对稳定;植物组织培养过程中,要特别注意防止培养基受到微生物的污染。

培养基2%葡萄糖怎么添加

1、(4) 用波美比重计检测糖化液中糖浓度,将滤液用水稀释到10-15波林,调pH至4。如当地有啤酒厂,可用未经发酵,未加酒花的新鲜麦芽汁,加水稀释到 10-15波林后使用。

2、将上述a、b、c三部分混合在一起,加热至琼脂溶化后分装于试管中,每管约2~3mL,分装时注意在管的上半部加入琼脂培养基,灭菌(高压121℃20min),摆成斜面。

3、所以楼主应单独配置葡萄糖母液,如50 葡萄糖溶液,并单独灭菌,115摄氏度,20min。每100 mL LB中加入2 mL 无菌50%葡萄糖母液,即可得到葡萄糖浓度约1%的培养基。当然,该操作必须保证无菌,因此要在超净工作台完成。

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